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RNAscope®



Hybridation In Situ Nouvelle Génération : La Technologie RNAscope® Propulsez votre caractérisation tissulaire au niveau supérieur.




Novotec fait évoluer ses services de biologie moléculaire in situ en intégrant la technologie RNAscope®. Cette méthode d’hybridation in situ (ISH) de pointe, hautement sensible et spécifique, surpasse les limites des techniques ISH traditionnelles.Du gène à la protéine, Novotec vous apporte une cartographie cellulaire d'une précision absolue pour appréhender l'ensemble des mécanismes biologiques.

Pourquoi choisir la technologie RNAscope® ? 

Le RNAscope® repose sur une technologie brevetée de sondes en "Z" et d'amplification du signal qui offre des avantages majeurs par rapport à l'ISH classique :

  • Sensibilité exceptionnelle : Détection de molécules d'ARNm uniques (single-molecule RNA) hautement dégradées ou à très faible niveau d'expression.
  • Spécificité maximale : Le système d'amplification ne se déclenche que si deux sondes cibles indépendantes se lient côte à côte, éliminant le bruit de fond.
  • Morphologie préservée : Visualisation des signaux sous forme de points (dots) distincts sur coupes histologiques de tissus inclus en paraffine (FFPE) ou congelés.

Peau humaine - Double marquage Fillagrin (marron) avec une sonde ARN Col1a1 (Rouge)Epiderme reconstruit - Double marquage Fillagrin (jaune) avec une sonde ARN specific (Rouge)Mise en évidence par RNAscope d'une cytokine (Rose) exprimée dans un épiderme reconstruit

 

 

 

L'innovation Novotec : Le co-marquage RNAscope® + IHC/IF

Pour une compréhension spatiale absolue, nous combinons la détection des transcrits d'ARN et de protéines cibles sur une seule et même coupe cellulaire, qu'il s'agisse du produit du même gène ou de cibles distinctes :

  • Dual ISH/IHC Chromogénique : Notre protocole validé associe le RNAscope® à l'immunohistochimie classique. Cela vous permet de corréler l'expression d'un gène avec sa traduction protéique, mais aussi d'identifier précisément le type cellulaire exprimant votre ARN d'intérêt en utilisant des marqueurs phénotypiques (protéines de surface, filaments intermédiaires, etc.).
  • Développements en Immunofluorescence (IF) : Fidèle à son esprit d'innovation, notre équipe R&D développe actuellement le co-marquage en fluorescence pour ouvrir la voie à une analyse multiplexe encore plus fine, facilitant l'étude d'interactions complexes entre différents gènes et protéines au sein du microenvironnement tissulaire.

Domaines d'applications & Thématiques de recherche

 Novotec collabore quotidiennement avec des laboratoires académiques et des acteurs privés (pharmaceutique, cosmétique) pour répondre à des verrous scientifiques majeurs :

  • Suivi de xénogreffes & Persistance cellulaire : Cartographie et distinction précise de la persistance de cellules humaines implantées au sein de tissus d'espèces différentes (modèles animaux).
  • Biologie des modèles 3D (Sphéroïdes & Organoides) : Suivi phénotypique, caractérisation et validation du maintien d'un type cellulaire spécifique au cœur de structures tridimensionnelles.
  • Criblage cosmétique & Évaluation de traitements : Mesure fine de l'impact de formulations ou de stress physiques (ex: irradiation UV) sur la modulation, la synthèse d'ARN et l'expression protéique dans des modèles de peaux reconstruites.
  • Dermatologie & Pathologies tissulaires : Analyse fine des mécanismes inflammatoires et physiopathologiques (ex: dermatite, psoriasis) à l'échelle cellulaire.

Peau reconstruite _ Double marquage Fillagrine (Orange) avec une sonde ARN Col1a1 (Rose)






References

  • «In situ Hybridization to evaluate the wound healing process of a bilayered living cell-based construct (Apligraf®) in a nude mice model - 2010 june, TERMIS-EU, Galway, Ireland.»
    Rousseau C. and Pagnon-Minot A., Guerret S., Hartmann D.J, Ronfard V.
  • «Short term integration on human bilayered living skin substitute (Apligraf®) grafted onto nude mice - 19th Annual Meeting of the Wound Healing Society with SAWC (Symposium on Advanced Wound Care) 2009 April 26-29, Gaylord Texan Resort and Convention Center, Dallas, Texas.»
    Rousseau C., Thillou F., Pagnon-Minot A., Guerret S., Hartmann D.J, Ronfard V.
  • «Characterization of spatial and temporal expression of pattern of Col15a1b during zebrafish development. Gene Expression Patterns 2011, 11, 129-134.»
    Bretaud S., Pagnon-Minot A.,Guillon E., Ruggiero F., Le Guellec D.
  • «Collagen XV, a novel factor in zebrafish notochord differentiation and muscle development. Dev Biol 2008, 316, 21-35.»
    Pagnon-Minot A., Malbouyres M., Haftek-Terreau Z., Kim H.R., Sasaki T., Thisse C., Thisse B., Ingham P.W., Ruggiero F., Le Guellec D.